制作动物骨胳标本的技能
指取脊
椎动物或棘皮动物的骨胳,经一定方
法处理后,按照生活时的结构串装在
一起,或作其它形式排列成骨胳标本
的技能。掌握这一技能,对动物分类学
和比较解剖学的教学及科研有着重要
作用。制作骨胳标本可分为三类。一类
是制作附韧带骨胳标本。即大部分骨
胳借韧带连结,关节处的韧带一般不
去除。此法适于制作小型及中等体型
的动物骨胳。如蛙、鸟、兔等。另一类是
制作分离骨胳标本。即关节处的骨胳
彼此分离,借金属丝连接。一般用在制
作体型较大的动物骨胳。还有一类是
制作透明骨胳标本,适合于制作小型
脊椎动物的骨胳。
运用制作动物骨胳标本技能的方 法步骤和必须注意的是:①要掌握附 韧带骨胳标本和分离骨胳标本的制作 方法步骤。两者基本相同。第一步去除 肌肉。将选做标本的动物杀死,去皮和 内脏,将骨胳做局部分离(较大的动物 可分为头骨、躯干骨、前肢连肩带、腰 带连后肢四部分),并去除肌肉、脑、脊 髓等。第二步浸渍。即清除附在骨胳上 的残余肌肉,结缔组织及肌腱,溶去血 液和脂肪。一般用温水浸泡一周,或在 水中煮数分钟,用刷子刷去肌肉后,浸 在1%的氢氧化钠溶液中数小时。第 三步漂白。将脱脂后的骨胳浸入4% 的过氧化氢中漂至骨胳洁白时取出。 第四步装架。按原来的自然位置串连 安装成整体的骨胳标本。在上述制作 过程中,如果做连韧带的标本,不能搞 断关节间的韧带,若是分散了,一定要 用细铅丝或胶水连接起来。漂白前要 将骨胳用清水冼净,并将骨的位置摆 放与装架后位置大致相似,以防漂白 后骨胳变硬,不易再移动。装架前要了 解所作标本动物骨胳的结构和姿势, 以避免装错位置,若姿势不合适,可将 关节处韧带浸软修整。整形中脱落的 骨胳,要用细铅丝或胶水接上。②要掌 握透明骨胳标本制作的方法步骤。第 一步取材与固定。取新鲜的、骨胳完好 无损的小型脊椎动物,去除皮和内脏, 放在95%的酒精中固定一至三个星 期,每星期换酒精一次。第二步脱脂、 脱水、透明。将标本浸在3%重铬酸钾 溶液中一天,除去标本表面的脏物和 脂肪,用清水洗净,转入75%酒精中 脱水,3—5天后转入95%酒精中1— 2天,取出标本浸入1%氢氧化钾溶液 中透明,到肌肉呈半透明,能看到肋骨 时即可(约2—4天)。第三步染色、退 色、漂白。将标本浸入1%氢氧化钾和 茜素混合液中六小时,(先将茜素加在 95%酒精中成茶色后再与氢氧化钾混 合)使全部骨胳染成深红色,取出标本 放在1:1的氢氧化钾和5%的甘油 配成的混合液中2—4天,肌肉褪成粉 红色时取出,放在强光下晒至肌肉褪 色。第四步保存。将标本浸在25%甘 油中1—2星期后,转入50%甘油中2 —4天,脱去水分加深透明后,浸在 100%甘油中,直至完全透明,换一次 纯甘油可长期保存。在上述制作过程 中,标本固定以前,要把动物用线缚在 玻璃片上,放在大小适宜的标本瓶中, 每次换液时只要取出玻璃片,换了溶 液后,再放入玻片。处理标本所用的氢 氧化钾浓度要适当,若浓度过高,骨胳 会全部散开,使标本制作失败。
运用制作动物骨胳标本技能的方 法步骤和必须注意的是:①要掌握附 韧带骨胳标本和分离骨胳标本的制作 方法步骤。两者基本相同。第一步去除 肌肉。将选做标本的动物杀死,去皮和 内脏,将骨胳做局部分离(较大的动物 可分为头骨、躯干骨、前肢连肩带、腰 带连后肢四部分),并去除肌肉、脑、脊 髓等。第二步浸渍。即清除附在骨胳上 的残余肌肉,结缔组织及肌腱,溶去血 液和脂肪。一般用温水浸泡一周,或在 水中煮数分钟,用刷子刷去肌肉后,浸 在1%的氢氧化钠溶液中数小时。第 三步漂白。将脱脂后的骨胳浸入4% 的过氧化氢中漂至骨胳洁白时取出。 第四步装架。按原来的自然位置串连 安装成整体的骨胳标本。在上述制作 过程中,如果做连韧带的标本,不能搞 断关节间的韧带,若是分散了,一定要 用细铅丝或胶水连接起来。漂白前要 将骨胳用清水冼净,并将骨的位置摆 放与装架后位置大致相似,以防漂白 后骨胳变硬,不易再移动。装架前要了 解所作标本动物骨胳的结构和姿势, 以避免装错位置,若姿势不合适,可将 关节处韧带浸软修整。整形中脱落的 骨胳,要用细铅丝或胶水接上。②要掌 握透明骨胳标本制作的方法步骤。第 一步取材与固定。取新鲜的、骨胳完好 无损的小型脊椎动物,去除皮和内脏, 放在95%的酒精中固定一至三个星 期,每星期换酒精一次。第二步脱脂、 脱水、透明。将标本浸在3%重铬酸钾 溶液中一天,除去标本表面的脏物和 脂肪,用清水洗净,转入75%酒精中 脱水,3—5天后转入95%酒精中1— 2天,取出标本浸入1%氢氧化钾溶液 中透明,到肌肉呈半透明,能看到肋骨 时即可(约2—4天)。第三步染色、退 色、漂白。将标本浸入1%氢氧化钾和 茜素混合液中六小时,(先将茜素加在 95%酒精中成茶色后再与氢氧化钾混 合)使全部骨胳染成深红色,取出标本 放在1:1的氢氧化钾和5%的甘油 配成的混合液中2—4天,肌肉褪成粉 红色时取出,放在强光下晒至肌肉褪 色。第四步保存。将标本浸在25%甘 油中1—2星期后,转入50%甘油中2 —4天,脱去水分加深透明后,浸在 100%甘油中,直至完全透明,换一次 纯甘油可长期保存。在上述制作过程 中,标本固定以前,要把动物用线缚在 玻璃片上,放在大小适宜的标本瓶中, 每次换液时只要取出玻璃片,换了溶 液后,再放入玻片。处理标本所用的氢 氧化钾浓度要适当,若浓度过高,骨胳 会全部散开,使标本制作失败。
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